1989年，中國開始引入醫(yī)療器械市場準入的概念，醫(yī)療器械新產品需行政審查才可上市；1992年，借鑒歐洲的監(jiān)管模式，中國啟動醫(yī)療器械產品安全認證工作；1996年，原國家醫(yī)藥管理局發(fā)布《醫(yī)療器械產品注冊管理辦法》，正式規(guī)定未經注冊的醫(yī)療器械不得進入市場；2000年，國務院頒布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令276號）作為中國的專項行政法規(guī)，明確規(guī)定實施醫(yī)療器械注冊管理制度，中國醫(yī)療器械監(jiān)管進入新的發(fā)展階段。

國內外醫(yī)療器械監(jiān)管模式與監(jiān)管部門對比

        2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令650號）于2014年6月1日起施行，體現了國務院關于建立最嚴格的覆蓋全過程的監(jiān)管制度、深化行政審批制度改革和推進政府職能轉變的精神。與舊版條例相比，新條例在完善分類管理、適當減少事前許可、加大企業(yè)責任、強化日常監(jiān)督等方面做出了較大修改，主要特點如下：

1. 明確醫(yī)療器械分類管理按照風險高低程度分類；

2. 放開第一類醫(yī)療器械的經營，第二類醫(yī)療器械經營改為備案；

3. 第一類醫(yī)療器械改為備案管理，第二、三類繼續(xù)實行注冊審批管理；

4. “先申請生產許可證后申請產品注冊證”改為“先申請產品注冊證后申請生產許可證”，減少審批前行政許可事項同時降低企業(yè)成本，舊條例規(guī)定的16項行政許可降至9項；

5. 強化日常監(jiān)管職責，增設醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度、醫(yī)療器械延續(xù)注冊制度、醫(yī)療器械召回制度，通過提高處罰幅度、增加處罰種類加大違法行為的處罰力度；

6. 首次明確藥監(jiān)部門和衛(wèi)生主管部門分別依據各自職責對醫(yī)療器械進行監(jiān)督管理；

7. 明確了申請注冊時應提交的資料和文件以及產品注冊申請部門，規(guī)定第一類醫(yī)療器械提交的資料不包括臨床試驗報告。

        除了從上位法加強對醫(yī)療器械的監(jiān)管，我國還發(fā)布了創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序、 醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序和免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄等措施提高醫(yī)療器械審批效率。也加強了醫(yī)療器械上市后和經營、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，2018年監(jiān)管部門將繼續(xù)加強醫(yī)療器械上市后監(jiān)管工作，制定一系列規(guī)章規(guī)范性文件。包括嚴查網絡經營和銷售活動，加強醫(yī)療器械現場檢查并加大處罰力度和改進抽檢工作等。圍繞保障醫(yī)療器械安全有效這一核心目標，監(jiān)管部門科學提質提速審評審批制度，更細更嚴監(jiān)管醫(yī)療器械全生命周期。

2018年監(jiān)管部門計劃制定的規(guī)章規(guī)范性文件